Zur Verstärkung unserer Abteilung HPLC-Analytik innerhalb der Qualitätskontrolle Hamburg suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt Sie.
Ihre Aufgaben und Verantwortlichkeiten:
- Erstellung von Validierungs-, Methodenentwicklungs- sowie analytischen Fachberichten in deutscher und englischer Sprache
- Prüfung von GMP-relevanten Dokumenten (z.B. Validierungen, Qualifizierungen und Stabilitätsuntersuchungen)
- Planung und Prüfung von Analysemethoden im Rahmen der Entwicklung sowie unter GMP-Bedingungen
- Erfassung, Auswertung und Bewertung komplexer Daten
- GMP-gerechte Arbeitsweise und Dokumentation
- Koordination und Monitoring von internen und abteilungsübergreifenden projektbezogenen Timelines
Wen wir suchen:
- Sie haben ein, vorzugsweise mit Promotion, abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium
- Sie bringen 2-3 Jahre Berufserfahrung innerhalb der Qualitätskontrolle in der pharmazeutischen/biotechnologischen Industrie mit
- Sie haben Kenntnisse im Bereich chromatographischer und proteinanalytischer Methoden
- Idealerweise verfügen Sie über weitere Kenntnisse im Bereich des DNA/proteinanalytischen Methodenspektrums wie z.B. Massenspektrometrie
- Sie verfügen über sichere Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Wünschenswerter Weise haben Sie Erfahrungen mit DMS und LIMS
- Sie sind eine engagierte, zuverlässige und selbstständig arbeitende Persönlichkeit und zeichnen sich durch eine sorgfältige und präzise Arbeitsweise aus
- Sie bringen die Fähigkeit zur Koordination von Arbeitsabläufen mit und berücksichtigen dabei übergreifende Zusammenhänge
- Zudem überzeugen Sie durch Teamfähigkeit und Freude am Erfolg
