Zur Verstärkung unseres Laborteams in der Bioanalytik innerhalb der Qualitätskontrolle Hamburg suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt Sie.
Ihre Aufgaben und Verantwortlichkeiten:
- Eigenständige Planung und praktische Durchführung von Methodenentwicklungen, Validierungen und Routineanalytik (Freigaben und Stabilitätsanalysen) im GMP-regulierten Umfeld für die folgenden Methoden: SDS-PAGE, Western Blotting, IEF, HCP-ELISA, qPCR und Kapillarelektrophorese
- Erstellung von Arbeitsanweisungen, Prüfvorschriften, Validierungsplänen, Ansatzblättern, sowie Material- und Reagenzienspezifikationen und Gerätequalifizierungsplänen
- Allgemeine Labortätigkeiten
Wen wir suchen:
- Sie haben eine Ausbildung als BTA (m/w/d), Biologielaborant (m/w/d) erfolgreich abgeschlossen oder haben einen vergleichbaren Abschluss
- Sie bringen mehrjährige Berufserfahrung innerhalb der Qualitätskontrolle, vorzugsweise in der pharmazeutischen Industrie im GMP-Umfeld mit
- Sie verfügen über Kenntnisse im Bereich proteinanalytischer und molekular-biologischer Methoden, z.B. SDS-Gel-Elektrophoresen, Western Blot-Analysen, idealerweise auch qPCR, ELISA-Techniken und Kapillarelektrophorese
- Sie haben gute MS-Office, sowie Englisch-Kenntnisse in Wort und Schrift
- Erfahrungen mit DMS und LIMS wünschenswert
- Sie sind eine engagierte, zuverlässige und selbstständig arbeitende Persönlichkeit
- Eine sehr sorgfältige und präzise Arbeitsweise zeichnet Sie aus
- Sie bringen die Fähigkeit zur Koordination von Arbeitsabläufen mit und berücksichtigen dabei übergreifende Zusammenhänge
