Zur Verstärkung unseres Teams QS Dokumentation und Schulungen in der Abteilung Qualitätssicherung suchen wir Sie am Standort Bovenau zum nächstmöglichen Zeitpunkt.
Ihre Aufgaben und Verantwortlichkeiten:
- Dokumentenlenkung, -prüfung, und –archivierung, wie beispielsweise
- Ausgabe und Prüfung von GMP-relevanten Dokumenten,
- Verwaltung von Dokumenten in internen und externen Archiven,
- Mitarbeit bei der Verwaltung eines GMP-gerechten Schulungssystems
- Durchführung von Mitarbeiterschulungen
- Erstellung von Anweisungsdokumenten, wie z.B. SOPs oder Arbeitsanweisungen
- Bearbeitung von QS-Prozessen, wie Abweichungen oder Change Control-Verfahren
Wen wir suchen:
- Sie haben eine abgeschlossene Berufsausbildung, optimalerweise als BTA (m/w/d), CTA (m/w/d) oder MTA (m/w/d) oder ein abgeschlossenes Studium im naturwissenschaftlichen Bereich
- Sie haben erste Berufserfahrung in der Qualitätssicherung sammeln können, idealerweise im biotechnologischen oder pharmazeutischen Umfeld
- Sie haben Erfahrungen im GMP-Umfeld, insbesondere in der Erstellung, Prüfung und Archivierung von GMP-gelenkten Dokumenten
- Sie bringen ein technisches Verständnis mit und haben Spaß an Arbeit mit elektronischen Dokumentenmanagementsystemen (DMS)
- Sie besitzen sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse
- Eine sehr sorgfältige und präzise Arbeitsweise zeichnet Sie aus
- Sie bringen die Fähigkeit zur Koordination von Arbeitsabläufen mit und können sich gut selbst organisieren
- Zudem arbeiten Sie gerne im Team und haben Freude am Erfolg
